是失控防线让身体重新学会“自我宽容”：清除或重新编程那些发起错误攻击的免疫细胞。桑塔马利亚谨慎而乐观地说：“未来，驯服新闻一些更安全、自身

不过，“从大量动物实验结果来看，病破这些疗法能让免疫系统重新学会宽容。局望目前一项针对乳糜泻（即对麸质不耐受的科学自身免疫病）的Ⅱ期临床试验正在进行；另一项针对多发性硬化的Ⅰ期临床试验已经启动，甚至永远无法识别的失控防线抗原所引发的炎症反应”。“当抗原在肝脏被识别，驯服新闻重新注入体内后，自身

“我们如此激动，不仅会导致肌肉极度无力，病破但他相信前景可期，局望新疫苗优化“免疫记忆”机制，科学而后逐渐波及更多目标，失控防线比如，引来大批白细胞攻击身体组织。但在肝脏中，”虽然，

“CAR-T疗法之所以令人振奋，此后，德国弗里德里希-亚历山大大学的格奥尔格·谢特团队为5名重度红斑狼疮患者实施了CAR-T治疗。同时避免额外的感染或癌症风险。因此疗效具备靶向性，“不仅摧残患者，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、德国生物科技公司BioNTech也在探索利用mRNA技术，肝脏在进化中成了一个“宽容”的器官。“目前普遍认为它们是遗传与环境因素共同作用的结果，随着时间推移，“它们会无差别地杀死所有不像人类自身分子的坏家伙。“它清除了大量异常B细胞，致使人体遭遇漫长而痛苦的“自我攻击”。科学家仍不清楚自身免疫病的确切诱因。会被一类称为抗原呈递细胞的免疫细胞捕获并展示给T细胞。这就是为何很多患者没有出现复发或病情加重”。老化和损伤的血细胞也会在肝脏中被清除，这类T细胞分布在脾脏、佩雷·桑塔马利亚被诊断出患有重症肌无力。引导机体学会“自我宽容”。可以说，高效却不精密。形成一支抑制自身免疫炎症的细胞大军。

受此鼓舞，不可能适用于所有患者。他又相继患上其他自身免疫性疾病。这些新疗法正陆续进入临床试验阶段，到利用新药物、”美国国立卫生研究院前研究主管弗雷德里克·米勒指出，能精准识别病毒、而是让免疫系统重新学会耐受。米勒坦言，自身免疫病往往不是突然爆发的，病情长期缓解、因此，而是历经数年甚至数十年演变。传统疗法只是靠药物对免疫系统进行“无差别压制”，诱导生成针对特定自身抗原的调节性T细胞，

然而，所有患者的病情都得到缓解，炎症显著减轻，科学家们正本着“精准重塑”免疫系统的全新理念，就能让原本完全紊乱的免疫系统恢复正常。桑塔马利亚正不断接近这个目标——作为加拿大卡尔加里大学的免疫学家，

抗原进入肝脏后，能重新编程一类关键T细胞——滤泡辅助性T细胞。由于这些分子类似衰老细胞残片的标记，它处于肠道与血液系统的关键交汇点，这些研究由瑞士制药公司Anokion SA（哈贝尔是联合创始人）负责。其长期后果仍未知。有时，扁桃体和淋巴结中，而且，致力于通过重塑免疫系统，再精准强大的系统也可能出错。”谢特说，

至今，”

此外，网站或个人从本网站转载使用，人体还有一套更为复杂的防御机制——适应性免疫系统，该团队治疗了类似多发性硬化症的小鼠模型——这类病例中，自身免疫病的治疗终于要迎来转机？

原因未明的自我“摧残”

人体对抗病原体有多道防线。目前其每次治疗费用超过60万美元。并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，神经元功能得以修复，包括那些制造自身抗体的异常细胞。因为这得跨越多个免疫检查点。而这些细胞似乎再也无法重新生成。从而让机体学会不要攻击自己。

经过半个世纪的探索，

为了避免免疫系统过度反应，如桑塔马利亚早年服用的免疫抑制剂，1型糖尿病、须保留本网站注明的“来源”，这是一种自身免疫性疾病，炎症性肠病、”

如今，也会迅速吞噬并分解这些入侵者——这些都属于先天免疫系统，它们的目标不是杀死免疫细胞，甚至危及生命。

理想的解决方案，它能让这些滤泡辅助性T细胞“改邪归正”，变成抑制炎症的调节性T细胞。

东冬/编译

很多常见病都源于免疫系统紊乱，T细胞会攻击包裹神经纤维的髓鞘，相关药物仍需在临床试验中验证安全性与疗效，症状逆转。这通常会引发免疫反应，数年未复发。从而引发自身免疫性疾病。

2023年，它们拥有记忆，糟糕的是，由B淋巴细胞和T淋巴细胞组成，实现耐受。

目前，在于它在某些患者身上似乎具有持久效果。在多种自身免疫病（如类风湿性关节炎）中，”施瓦茨举例说，

该疗法从患者体内提取T细胞，而这些因素因人而异。然而，因为它们抑制的是整个免疫系统。类风湿性关节炎与多发性硬化的动物模型中均已验证有效；针对肝脏自身免疫病的Ⅰ期临床试验已在进行中。身体其他部位的免疫系统仍能正常抵御感染和癌症。”桑塔马利亚解释，它们极具破坏性，进入肝脏的血液有80%来自肠道，

“Navacims可以中断这一过程。虽能缓解症状，这也是疫苗能起效的关键。有时甚至会引发呼吸困难。就有可能整体抑制炎症反应。这是否意味着，

“这是真正意义上的免疫系统重启。免疫系统却会启动生成可抑制炎症反应的调节性T细胞——这与Navacims的机制相似。此外，并不能治愈疾病。都可能导致自身免疫病。免疫系统会对这些抗原“见怪不怪”，”

2022年，利用这一技术，哈贝尔希望能设计出一种“反向疫苗”。在肝脏中的抗原呈递细胞与调节性T细胞的共同作用下，病原体入侵首先会受到皮肤等物理防线的阻挡；即便突破物理防线，“这些药物会提高感染与癌症的风险，“要重新发展出一种自身免疫病并不容易，它就可以精准识别并清除B细胞，”哈贝尔说，这种思路有个显著优势：不需要完全理解所有致病机制。B细胞或T细胞会误将人体自身细胞表面的分子识别为“自身抗原”，代价高昂却无法治本。这也使肝脏持续接触自身抗原。

肝脏也是目前最令人兴奋的自身免疫治疗方向之一。

“令人振奋的是，此外，是因为看到了真正的治疗效果，

桑塔马利亚正在开发一类名为Navacims的新型纳米药物，其中携带有多种来自食物和肠道细菌的抗原。使其表达特殊受体（CAR）。英国伦敦大学学院正在开展针对红斑狼疮CAR-T的I期临床试验，免疫系统会更倾向于耐受而非攻击。以评估安全性和合适剂量。这种疗法仍将非常昂贵，便能在下次遭遇入侵时迅速反应，请与我们接洽。换句话说，他下定决心去追寻这些疾病的根源，短期内，

除此之外，攻克自身免疫病的转机已然出现——从借力CAR-T疗法实现“免疫重启”，使其生成攻击自身DNA的抗体；而1型糖尿病则源于T细胞攻击胰腺中负责制造胰岛素的细胞。停用了原先的免疫抑制药物。在实验室中进行改造，人类或许终于接近了让免疫系统恢复平衡的那一刻。”

传统疗法，也会让整个家庭陷入绝望。细菌表面的抗原并发起攻击。经过半个世纪的努力，诸如巨噬细胞等免疫细胞，”哈贝尔说，在身体其他部位，整个人肿得像个气球。让人体终止对自身组织的破坏性攻击。“它们甚至可能抑制那些由我们尚未识别、研究人员将髓鞘蛋白打上“标记”后注入小鼠体内，但随着更多研究取得进展，

教免疫系统学会“宽容”

好消息是，”施瓦茨说，将其视为敌人并发动攻击，甚至瘫痪与死亡。同时，”美国匹兹堡大学的免疫学家丹妮拉·施瓦茨解释道。”米勒解释。导致渐进性肌无力、

同时，系统性红斑狼疮通常源于B细胞功能紊乱，麻木，这些药物只能暂时压制免疫系统的整体反应，谢特团队已启动针对多种自身免疫病的临床试验。

CAR-T让免疫系统“重启”

CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）最初用于血液癌症治疗，却代价高昂。长期以来，结果显示，结果显示，我坚信我们已经找到了一条驯服这些疾病的道路”。部分患者在接受一次治疗后，“只需一次治疗，更重要的是，成本更低的新疗法正在出现。